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CASO CLINICO: triplicazione del gene SHOX in un paziente con disgenesia gonadica mista e mosaicismo 46,X,i(Y)(p10)[94]/45,X[13]

2021

PRESENTAZIONE DEL CASO, STORIA CLINICA E SINTOMATOLOGIA Descriviamo il caso di un bambino di 2.5 anni con bassa statura, altezza 84cm (-2DS), SPAN 82.5cm, peso 10 kg (-2.5DS). Nato SGA (EG:40.5), con p.c.: 2480 g (-2.44DS), lunghezza: 47cm (-1.64DS), c.c.: 33 cm (-1.84DS).Stadio PH1G1, volume testicolare: 2 ml con genitali esterni normo-conformati. Era stato sottoposto ad amniocentesi, con diagnosi prenatale di disgenesia gonadica mista associata a cariotipo a mosaico 45,X[25]/46,X,i(Y)[18]. IPOTESI DIAGNOSTICHE • deficit accrescitivo in nato SGA • bassa statura da SHOX-D • ritardo della crescita costituzionale o secondario a malassorbimento INDAGINI DI I E II LIVELLO Per la ridotta velocit…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E Specialisticatriplicazione del gene SHOX disgenesia gonadica mista mosaicismo
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STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX: VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE

2019

Causa genetica di bassa statura disarmonica, l’aploinsufficienza del gene SHOX (SHOX-D) presenta differente espressione fenotipica anche in pazienti con eguale genotipo, con verosimile influenza di fattori epigenetici in grado di condizionare anche la risposta alla terapia con GH e la statura definitiva. Descriviamo il caso di un nucleo familiare (madre, 2 sorelle) con SHOX-D. Statura target: 146.8 cm (-2.6SDS); madre: 146.5 cm; padre: 160 cm). ZM è stata studiata all’età di 6,8 aa per bassa statura disarmonica: statura: 103.5 cm (-3SDS); SPAN: 99 cm; (BA: 6 aa). È stata documentata la mutazione missenso del gene SHOX (c414G>C: p.Glu138Asp dell’esone 3) ed iniziata terapia con GH. La ste…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaAPLOINSUFFICIENZA GENE SHOX STATURA DEFINITIVA
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Do children and adolescents with idiopathic short stature show postural alterations? Possible influence of SHOX haploinsufficiency in a pilot study

2019

Needs in terms of quality of life (QoL), consisting of physical, emotional and social domains, represent a hot spot in idiopathic short stature (ISS). Between ISS, it is estimated that 12% can have SHOX deficiency. Furthermore, SHOX deficiency can affect posture and GH treatment ameliorate their QoL. Although scientific research has investigated many fields of the physical domain, very few studies highlighted how this pathological condition may affect posture. The aim of this study was to evaluate postural characteristics in patients with ISS.

Settore MED/38 - Pediatria Generale E Specialisticaquality of life SHOX GH treatment
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VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE FENOTIPICA E SULLA STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX

2019

Base genetica di alcuni casi di bassa statura disarmonica, l’aploinsufficienza del gene SHOX (SHOX-D) causa differente espressione fenotipica anche in pazienti con eguale genotipo, con verosimile influenza di fattori epigenetici in grado di condizionare anche la risposta alla terapia con GH e la statura definitiva.Descriviamo il caso di un nucleo familiare (due sorelle e la madre) con SHOX-D. la statura target è 146.8 cm (-2.6SDS); madre: 146.5 cm; padre: 160 cm).ZM è stata studiata all’età di 6,8 aa per bassa statura disarmonica: statura: 103.5 cm (-3SDS); SPAN: 99 cm; (BA: 6 aa). E’ stata documentata la mutazione missenso del gene SHOX (c414G>C: p.Glu138Asp dell’esone 3) ed iniziata te…

Settore MED/38 - Pediatria Generale E SpecialisticaAPLOINSUFFICIENZA GENE SHOX STATUTA DEFINITIVA
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